Q / A

KID FOR FAM คือ อะไร

คิด ฟอร์ แฟม เราคือแพลตฟอร์มที่รวบรวมบริการตรวจคัดกรองและประเมินความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมต่างๆ ที่อาจจะเกิดในทารก ทั้งในระยะก่อนและระหว่างการตั้งครรภ์ รวมถึงการดูแลแม่และเด็กตลอดอายุการตั้งครรภ์ จากโรงพยาบาลรัฐ เอกชน คลินิก และห้องปฏิบัติการเอกชนที่ให้บริการดังกล่าว โดยจะเชื่อมโยงและอำนวยความสะดวกแก่ผู้ใช้งาน KID FOR FAM เช่น คู่รัก คู่สมรส และครอบครัว

KID FOR FAM ตรวจคัดกรองประเมิณความเสี่ยงได้อย่างไร

ตรวจคัดกรองประเมิณความเสี่ยงได้จาก การตรวจ NIPT คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จาก DNA ในเลือดมารดาโดยร่วมกับโรงพยาบาลรัฐ เอกชน คลินิก และห้องปฏิบัติการเอกชน

การตรวจ NIPT คืออะไร

การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา ที่สามารถคัดกรองความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่จะเกิดกลุ่มอาการดาวน์ หรือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมอื่นๆ การทดสอบโดยปกติ เลือดของมารดาจะมีชิ้นส่วนสารพันธุกรรมจากรกปน การทดสอบ NIPT นี้เป็นการตรวจคัดกรองที่ใช้ตัวอย่างเลือดมารดาเพียงเล็กน้อย การทดสอบนี้ไม่มีความเสี่ยงที่จะเกิดอันตรายต่อทารกในครรภ์

การตรวจ NIPT มีหลักการอย่างไร

ในระหว่างการตั้งครรภ์ รกจะปล่อยชิ้นส่วนของดีเอ็นเอปริมาณเล็กน้อยปนมาในกระแสเลือดของมารดา ทำให้ตัวอย่างเลือดของมารดามีทั้งดีเอ็นเอของจากรกและมารดาอยู่รวมกัน โดยการตรวจ NIPT ทำการวิเคราะห์ปริมาณชิ้นส่วนดีเอ็นเอของรกในกระแสเลือดมารดา เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม 21, 18 หรือ 13

นานแค่ไหนถึงรู้ผลการตรวจ

ระยะรอผลการทดสอบเพียง 5-14 วัน
.

การตรวจ NIPT คัดกรองโรคใดได้บ้าง

การตรวจ NIPT สามารถประเมินความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติของกลุ่มอาการดาวน์ (มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง หรือ Trisomy 21) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (มีโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง หรือ Trisomy 18) และกลุ่มอาการพาทัว (มีโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง หรือ Trisomy 13) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดและกลุ่มอาการพาทัว พบได้น้อยกว่ากลุ่มอาการดาวน์ แต่มีความรุนแรงและทารกมีโอกาสเสียชีวิตสูง

การตรวจ NIPT ให้ผลการตรวจ ที่มีความถูกต้องถึง 99% นอกจากนี้ ยังสามารถตรวจเพศของทารกในครรภ์ได้ ในบางกรณีที่ข้อมูลในการวิเคราะห์เพศไม่เพียงพอ อาจมีการรายงานผลว่าไม่สามารถตรวจทราบเพศของทารกในครรภ์ได้ แต่ไม่มีผลกระทบต่อผลการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18 และ 13

ข้อดีของการตรวจคัดกรองประเมิณความเสี่ยงกับ KID FOR FAM

ปลอดภัย : ไม่เป็นอันตรายต่อมารดาและทารกในครรภ์ และไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร
ยืดหยุ่น : สามารถทราบราคา สถานที่ ที่เหมาะแก่ไลฟ์สไตล์ของผู้เข้ารับการตรวจ

รวดเร็ว   : สามารถทราบผลการตรวจภายในเวลา 5-14 วัน

แม่นยำ   : การตรวจหาโครโมโซมที่ผิดปกติและการตรวจหาเพศของทารกในครรภ์มีความแม่นยำถึง 99%

ง่ายดาย  : โดยใช้ตัวอย่าง DNA จากเลือดจากมารดาเพียงเล็กน้อย (ประมาณ 10 ซีซี)

คุณภาพเชื่อถือได้  : ตรวจวิเคราะห์โดยห้องปฏิบัติการมาตรฐานของโรงพยาบาลรัฐ เอกชน คลินิก และห้องปฏิบัติการเอกชน

Frequently asked question 1

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Morbi sit amet placerat sapien. Suspendisse potenti. Nullam feugiat blandit mauris, non fringilla urna ultrices vel. Donec id urna consectetur, pellentesque libero rutrum, congue massa.

Frequently asked question 2

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Morbi sit amet placerat sapien. Suspendisse potenti. Nullam feugiat blandit mauris, non fringilla urna ultrices vel. Donec id urna consectetur, pellentesque libero rutrum, congue massa.

Frequently asked question 3

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Morbi sit amet placerat sapien. Suspendisse potenti. Nullam feugiat blandit mauris, non fringilla urna ultrices vel. Donec id urna consectetur, pellentesque libero rutrum, congue massa.